banner

தயாரிப்புகள்

2019-nCoV Ag சோதனை (லேடெக்ஸ் குரோமடோகிராபி மதிப்பீடு) / தொழில்முறை சோதனை / உமிழ்நீர்

குறுகிய விளக்கம்:

● மாதிரிகள்: உமிழ்நீர்
● உணர்திறன் 94.59% மற்றும் தனித்தன்மை 100%
● பேக்கேஜிங் அளவு: 1, 20 சோதனைகள்/பெட்டி


தயாரிப்பு விவரம்

தயாரிப்பு குறிச்சொற்கள்

தயாரிப்பு விவரம்:

Innovita® 2019-nCoV Ag சோதனையானது, அறிகுறிகள் தோன்றிய முதல் ஏழு நாட்களுக்குள் அவர்களின் சுகாதார வழங்குநரால் COVID-19 என சந்தேகிக்கப்படும் நபர்களிடமிருந்து உமிழ்நீரில் உள்ள SARS-CoV-2 nucleocapsid புரத ஆன்டிஜெனின் நேரடி மற்றும் தரமான கண்டறிதலுக்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. கோவிட்-19 நோய்த்தொற்றை சந்தேகிக்க அறிகுறிகள் அல்லது பிற காரணங்கள் இல்லாத நபர்களை திரையிடுவதற்கு.
இந்த கருவியின் சோதனை முடிவுகள் மருத்துவ குறிப்புக்காக மட்டுமே.நோயாளியின் மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் மற்றும் பிற ஆய்வக சோதனைகள் ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் நிலைமையின் விரிவான பகுப்பாய்வு நடத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

கொள்கை:

கிட் இரட்டை ஆன்டிபாடி சாண்ட்விச் இம்யூனோஅசே அடிப்படையிலான சோதனை.சோதனை சாதனம் மாதிரி மண்டலம் மற்றும் சோதனை மண்டலம் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது.மாதிரி மண்டலத்தில் SARS-CoV-2 N புரதம் மற்றும் கோழி IgY க்கு எதிரான மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடி உள்ளது, இவை இரண்டும் லேடெக்ஸ் மைக்ரோஸ்பியர்ஸ் என்று பெயரிடப்பட்டுள்ளன.சோதனை வரிசையில் SARS-CoV-2 N புரதத்திற்கு எதிரான மற்ற மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடி உள்ளது.கட்டுப்பாட்டு கோட்டில் முயல்-கோழி எதிர்ப்பு IgY ஆன்டிபாடி உள்ளது.
சாதனத்தின் மாதிரி கிணற்றில் மாதிரியைப் பயன்படுத்திய பிறகு, மாதிரியில் உள்ள ஆன்டிஜென், மாதிரி மண்டலத்தில் பிணைப்பு மறுஉருவாக்கத்துடன் ஒரு நோயெதிர்ப்பு வளாகத்தை உருவாக்குகிறது.பின்னர் வளாகம் சோதனை மண்டலத்திற்கு இடம்பெயர்கிறது.சோதனை மண்டலத்தில் உள்ள சோதனை வரியில் ஒரு குறிப்பிட்ட நோய்க்கிருமியிலிருந்து ஆன்டிபாடி உள்ளது.மாதிரியில் குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜெனின் செறிவு LoD ஐ விட அதிகமாக இருந்தால், அது சோதனைக் கோட்டில் (T) கைப்பற்றப்பட்டு சிவப்புக் கோட்டை உருவாக்கும்.மாறாக, குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜெனின் செறிவு LoD ஐ விட குறைவாக இருந்தால், அது சிவப்புக் கோட்டை உருவாக்காது.சோதனையில் உள் கட்டுப்பாட்டு அமைப்பும் உள்ளது.சோதனை முடிந்ததும் சிவப்பு கட்டுப்பாட்டு கோடு (சி) எப்போதும் தோன்றும்.சிவப்பு கட்டுப்பாட்டு கோடு இல்லாதது தவறான முடிவைக் குறிக்கிறது.

கலவை:

கலவை

தொகை

IFU

1

சோதனை கேசட்

1/20

பிரித்தெடுத்தல் நீர்த்த

1/20

உமிழ்நீர் சேகரிப்பான்

1/20

சோதனை செயல்முறை:

1. மாதிரி சேகரிப்பு மற்றும் கையாளுதல்

● பிரித்தெடுக்கும் நீர்த்தத்தின் தொப்பியை அவிழ்த்து அதன் மீது உமிழ்நீர் சேகரிப்பாளரை வைக்கவும்.
● தண்ணீரால் வாயை துவைக்கவும்.மூன்று முறை ஆழமாக இருமல்.பின்புற ஓரோபார்னக்ஸில் இருந்து உமிழ்நீரை திறந்த புனலுக்குள் துப்பவும்.உமிழ்நீர் சேகரிப்பான் மூலம் நிரப்பு வரி வரை உமிழ்நீரை சேகரிக்கவும்.நிரப்பு வரியை மீற வேண்டாம்.
● உமிழ்நீர் சேகரிப்பாளரை அகற்றி, மாதிரிக் குழாயின் மூடியை மீண்டும் திருகவும்.
● சோதனைக் குழாயை 10 முறை அசைக்கவும், இதனால் உமிழ்நீர் பிரித்தெடுக்கும் நீர்த்தத்துடன் முழுமையாகக் கலக்கும்.பின்னர் 1 நிமிடம் நின்று மீண்டும் நன்றாக குலுக்கவும்.

* உமிழ்நீர் மாதிரி தெரியும்படி மேகமூட்டமாக இருந்தால், சோதனைக்கு முன் அதைத் தீர்த்துவிடவும். மாதிரி

Professional Test--Saliva (2)

2.சோதனை நடைமுறை

Professional Test--Saliva (3)

● பையைத் திறப்பதற்கு முன், சோதனைச் சாதனம், மாதிரி மற்றும் நீர்த்த அறை வெப்பநிலை 15~30℃க்கு சமநிலைப்படுத்த அனுமதிக்கவும்.சீல் செய்யப்பட்ட அலுமினிய ஃபாயில் பையில் இருந்து சோதனை சாதனத்தை அகற்றவும்.
● சோதனை மாதிரியின் 4-5 சொட்டுகளை மாதிரியில் நன்றாகப் பயன்படுத்துங்கள்.
● அறை வெப்பநிலையில் சிவப்பு கோடு(கள்) தோன்றும் வரை காத்திருக்கவும்.15-30 நிமிடங்களுக்கு இடையில் முடிவுகளைப் படிக்கவும்.30 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு முடிவைப் படிக்க வேண்டாம்.

முடிவு விளக்கம்:

Professional Test--Saliva (1)


  • முந்தைய:
  • அடுத்தது:

  • உங்கள் செய்தியை இங்கே எழுதி எங்களுக்கு அனுப்பவும்